Иммуногистохимию проводили с использованием анти-CD1a (клон M3571, разведение 1∶100, Дако, Гамбург, Германия), HLA-DR (клон LN3, 1∶50) и анти-CD4 (клон 1F6, 1∶40; оба новокастра- Laboratories, Ньюкасл, Англия) для количественного определения антигенпрезентирующих клеток и воспалительных реакций Т-клеток соответственно. Окрашивание проводилось с использованием набора для обнаружения Chem Mate от Dako и анализировалось исследователем, не имевшим представления о личности пациента, с помощью световой микроскопии.
Статистический анализ
Статистические сравнения проводились с использованием Statview для Windows и t — критерия Стьюдента для непарных выборок.
Клинический ответ
Клиническую активность БА оценивали при каждом посещении врача. Как и ожидалось, мы отметили значительные вариации исходного уровня активности БА. Однако коллектив исследуемых пациентов состоял в основном из пациентов с тяжелыми поражениями с EASI [7] 20,6 ± 2,2 (диапазон 6,8–54) (см. Рисунок 2A ). С течением времени как процент пораженной поверхности тела, так и клинические симптомы эритемы, индурации, экскориаций и лихенификации значительно уменьшились, о чем свидетельствует улучшение шкалы EASI: на 15-й день, через 3 и 6 месяцев после начала лечения тяжесть заболевания уменьшилась. на 29%, 41% и 54% соответственно (n≥29, p=0,06, p≤0,005 и p≤0,002).
